Gesellschaft für Humangenetik vergleicht Änderungsantrag in Trakatellis-Bericht mit Eugenik der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts
Ein Änderungsantrag zu einem Bericht zum Thema „seltene Erkrankungen“ im Europäischen Parlament hat große Sorge unter Wissenschaftlern, Behindertenverbänden und Ethikern geweckt. Der Bericht von Antonios Trakatellis, über den am Donnerstag dieser Woche vom Plenum des Parlaments in Straßburg abgestimmt wird, soll Patienten Hilfe bieten, die unter seltenen Erkrankungen leiden. Über das Ziel des Berichts gibt es keinerlei Kontroverse. Alle Mitglieder des Parlaments und alle Experten sind sich einig, dass Europa hier handeln sollte. Es gibt jedoch einen Änderungsantrag, der bereits vom Ausschuss für Umwelt und Gesundheit angenommen worden ist und eine sehr kontroverse Debatte ausgelöst hat. Dieser Antrag fordert, Bemühungen zu unterstützen, um seltene Erbkrankheiten „auszumerzen“. „Dies soll durch genetische Beratung der als Überträger der Krankheit fungierenden Eltern und gegebenenfalls (und unbeschadet der bestehenden nationalen Rechtsvorschriften und stets auf Freiwilligkeit beruhend) durch die Auswahl gesunder Embryos vor der Implantation geschehen.“ Weiterlesen »