Gen- und Biotechnologie

Stichwort Gen- und Biotechnologie.

Jetzt massiv auf Alternativen setzen

Das Europäische Patentamt hat heute eine Grundsatzentscheidung zur Patentierung embryonaler Stammzellen getroffen. Die Große Beschwerdekammer des Patentamtes lehnte nach jahrelanger Diskussion das Patent des „Erfinders“ der menschlichen embryonalen Stammzellen James Thomson (WARF-Patent) ab. Weiterlesen »

Jürgen Rüttgers hat ein echtes Problem angesprochen

Der Vorsitzende der Arbeitsgruppe Bioethik der größten Fraktion im Europäischen Parlament (EVP-ED), Dr. med. Peter Liese, hat NRW-Ministerpräsident Jürgen Rüttgers gegen Kritik aus der SPD in Schutz genommen. Rüttgers hatte den Entwurf eines Gendiagnostik-Gesetzes kritisiert, da er kein Verbot der Pränataldiagnostik bei spätmanifestierenden Erkrankungen enthält. Insbesondere kritisiert Rüttgers, dass es nach dem Entwurf des Gesetzes möglich sei, eine Abtreibung wegen des Risikos etwa auf Alzheimer durchzuführen. Weiterlesen »

Geklonte Tiere weisen Schäden und Krankheiten auf / Kommission soll Gesetzgebungsvorschlag vorlegen

Das Europäische Parlament hat ein umfassendes Verbot des Klonens von Tieren zur ahrungsmittelversorgung gefordert. In einer Entschließung, die die Vertretung der Bürgerinnen und Bürger der 27 Mitgliedsstaaten Heute angenommen hat, fordern die Abgeordneten die Europäische Kommission auf, einen entsprechenden Gesetzgebungsvorschlag vorzulegen. Weiterlesen »

Ausnahmen für den Mittelstand und angemessener Umgang mit ethischen Problemen notwendig Weiterlesen »

Kommissionsvorschlag deutlich verbessert, aber weitere Änderungen unabdingbar – Wollen Abgeordnete Kommerzialisierung des menschlichen Körpers?

Der Ausschuss für Umwelt, Gesundheit und Lebensmittelsicherheit des Europäischen Parlaments hat den Bericht Mikolášik über neuartige Therapien angenommen. Er unterstützt damit grundsätzlich einen Verordnungsvorschlag der Europäischen Kommission, der für Verfahren der modernen Biotechnologie, z.B. Gewebeersatztherapie durch aufbereitete Zellen, einen einheitlichen Zulassungsrahmen schaffen würde. Ein erster Berichtsentwurf war im September letzten Jahres gescheitert, was insbesondere in der deutschen Biotechnologie-Industrie zu großer Verärgerung geführt hatte. Weiterlesen »

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