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Unabhängige, wissenschaftliche Überprüfung in diesem Fall besonders dringend notwendig / Fraglich, ob Sputnik V uns schnell helfen kann / 6 Impfstoffhersteller sind schon weiter
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat heute ein sogenannten Rolling Review-Verfahren für den russischen Impfstoff Sputnik V gestartet. Dies ist der erste Schritt im EU-Zulassungsverfahren. Das russische Gamaleja-Institut für Epidemiologie und Mikrobiologie hat dadurch nun die Möglichkeit, nach und nach seine wissenschaftlichen Erkenntnisse über Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität des Impfstoffes einzureichen. Diese werden von den wissenschaftlichen Experten begutachtet und wenn diese wissenschaftliche Analyse positiv ausfällt, kann offiziell ein Zulassungsantrag für die Europäische Union gestellt werden.
Sputnik ist der siebte Impfstoff der in diesem Verfahren jetzt geprüft wird. Neben den drei zugelassenen Impfstoffen von Biontech/Pfizer, Moderna und AstraZeneca und den Impfstoff von Johnson&Johnson dessen Zulassung am 11. März ansteht, haben die amerikanische Firma Novavax und das Tübinger Unternehmen Curevac schon seit längerem mit dem Rolling Review begonnen.Sputnik ist in dieser Frage also nur an Nummer sieben.
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Ich bin froh, dass jetzt endlich Klarheit herrscht / Wir sind eine pro-europäische Fraktion der Mitte / Viele Bürgerinnen und Bürger aus Südwestfalen hatten zu einem klaren Schritt geraten
Peter Liese begrüßt, dass die Abgeordneten der ungarischen Regierungspartei Fidesz die christdemokratische Fraktion (EVP) im Europäischen Parlament verlassen. Die Abgeordneten hatten sich zu diesem Schritt entschieden nachdem die Fraktion mit einer riesigen Mehrheit (84 zu 15 Prozent) die Geschäftsordnung geändert hatte. Ziel der Geschäftsordnungsänderung war die Suspendierung der Abgeordneten zu erleichtern. Mit dem Rückzug der Fidesz hat sich eine Abstimmung über die Suspendierung erledigt.
„Ich finde es wichtig, dass wir eine christdemokratische Fraktion sind und eine Politik der Mitte verfolgen. Fidesz wollte unsere Fraktion in eine antieuropäische rechte Richtung verändern und es ist gut, dass es dagegen klaren Widerstand gegeben hat. Viele Bürgerinnen und Bürger aus unserer Region haben sich schriftlich und mündlich an mich gewandt mit der Bitte, endlich Klarheit zu schaffen und ich bin froh, dass es diese Klarheit jetzt gibt“, so Liese.
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Wird helfen, die Risikogruppen schneller zu schützen / Verhalten der Firma hochproblematisch / Impfstoff gut / Neuere Daten rechtfertigen andere Einschätzung
„Mit dieser Empfehlung wird es uns in Deutschland gelingen, die Risikogruppen schneller zu schützen“, das sagte der gesundheitspolitische Sprecher der größten Fraktion im Europäischen Parlament (EVP-Christdemokraten) Dr. med. Peter Liese. „Ich begrüße die Entscheidung sehr. Leider gab es bis vor wenigen Tagen keine ausreichenden Daten dazu, wie sicher der AstraZeneca Impfstoff ältere Menschen schützt. Das hat aber von Anfang an nicht bedeutet, dass der Impfstoff bei dieser Altersgruppe schlecht wirkt, es gab einfach nur zu wenige Informationen. Nun liegen die Information durch neue Untersuchungen, zum Beispiel aus Schottland, vor und deswegen ist der Schritt der Ständigen Impfkommission folgerichtig“, so der Europaabgeordnete und Arzt.
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Der Vertrag wird helfen, wirklich allen Europäern bis Ende des Sommers ein Impfangebot zu machen, eine eventuell notwendige dritte Impfung wegen Mutationen zu ermöglichen und den Rest der Welt mit Impfstoff zu versorgen / Aber andere Maßnahmen notwendig, um kurzfristig in Europa schneller zu Impfen
Die EU-Kommission hat heute einen Vertrag über eine Lieferung von bis zu 300 Millionen weiteren Impfstoffdosen des US-Herstellers Moderna unterschrieben. 150 Millionen Dosen sollen im dritten und vierten Quartal dieses Jahres geliefert werden. Außerdem besteht eine Option auf weitere 150 Millionen Dosen für 2022. Der Impfstoff von Moderna ist seit dem 6. Januar in der Europäischen Union als einer von insgesamt drei Impfstoffen zugelassen. Neben dem Impfstoff von Moderna sind Impfstoffe von Biontech/Pifzer und AstraZeneca im Rahmen eines regulären Zulassungsverfahrens zugelassen.
Der CDU-Europaabgeordnete und gesundheitspolitische Sprecher der größten Fraktion im Europäischen Parlament (EVP-Christdemokraten), Dr. med. Peter Liese begrüßte die Bestellung weiterer Impfdosen. „Es ist gut, dass die Europäische Kommission bei Moderna jetzt nochmal etwas nachbestellt hat. Der Vertrag wird helfen sicherzustellen, dass wirklich jeder Europäer bis zum Ende des Sommers ein Impfangebot bekommen hat. Noch wichtiger ist aber aus meiner Sicht, dass Moderna als mRNA-Impfstoff sehr zügig angepasst werden kann, wenn der Ursprungsimpfstoff gegen Mutationen nicht mehr wirksam ist und deshalb vielleicht im Herbst eine dritte Impfung notwendig ist. Außerdem wird Europa dann spätestens im 4. Quartal die Möglichkeit haben, andere Teile der Welt im großen Stil direkt mit Impfstoff zu versorgen. Und dabei spielen die mRNA-Impfstoffe auch die größte Rolle. Niemand ist sicher, bevor nicht alle sicher sind und gerade in Ländern wie Südafrika und Brasilien, wo die Mutationen entstanden sind, muss auch ein Großteil der Menschen geimpft werden.“